迄今为止，研究发现有60多种遗传病与肾脏病有关，他们都直接或间接影响肾脏。
临床实际中，最常遇到的是常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD），简称多囊肾,父母辈如果患有此病,下一代无论男女患病机会都是1/2,表现为双肾多个囊肿，高血压，疾病晚期肾功能进展恶化。其次，为薄基底膜肾病，又称良性家族性血尿，因编码肾小球基底膜胶原蛋白的基因突变而变薄，破坏了肾小球滤过膜的正常屏障结构，红细胞从而漏出，造成家族性红细胞尿，长期预后良好，不影响正常生存。再次，为Alport综合征，为遗传异质性疾病,表现为血尿，听力下降，有些兼蛋白尿，早发肾功能下降。
除此以外，还有多种遗传肾脏病，如Gitelman和Bartter综合征等，但罕见发病。
重要的是:大多数肾脏病是不遗传的，比如慢性肾炎、急性肾炎、肾病综合征等，主要与后天的生活方式、生存环境、药物的应用、接触的毒性物质等有关，与遗传无关。
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