来源：港股那点事
格隆汇12月2日丨宜明昂科-B(.HK)发布公告，集团已获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准进行IMM(一种靶向CD47xCD20的原创新药双特异性抗体)用于治疗狼疮性肾炎(LN)的II期临床试验。
由集团独立研发的IMM是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。IMM透过抑制CD47-SIRPα相互作用来阻断“别吃我”讯号，增强Fc-Fc?RIIa和Fc-Fc?RIIIa相互作用来激活巨噬细胞和NK细胞，并优先结合CD20而非CD47，以有效消除恶性B细胞，同时将毒性降至最低，从而可改善治疗效果。截至本公告日期，集团拥有IMM的全球知识产权及商业化权利。
